Genética Genética Se ha postulado una teoría denominada histone code, o código de histonas, según la que modificaciones sobre las colas amino-terminales de las histonas pueden tener consecuencias en cuanto a: ...Wikipedia "Código de histonas"
El código genético es la regla de correspondencia entre la serie de nucleótidos en que se basan los ácidos nucleicos y las series de aminoácidos (polipéptidos) en que se basan las proteínas. Es como el diccionario que permite traducir la información genética a estructura de proteína. A, T, G, y C son las "letras" del código genético y representan las bases nitrogenadas adenina, timina, guanina y citosina, respectivamente. Cada una de estas bases forma junto con un glúcido (pentosa) y un grupo fosfato un nucleótidos; el ADN y el ARN son polímeros formados por nucleótidos encadenados. ...Wikipedia "Código genético"
Codón. La información genética se escribe con cuatro letras, pero que van agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama codón y lo que hace es codificar un aminoácido o un símbolo de puntuación (Comenzar, Stop). ...Wikipedia "Codón"
El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (siglas MHC en inglés) es una familia de genes que codifican la creación en las superficie de ciertas moléculas glucoproteínicas de importancia en la respuesta inmune. ...Wikipedia "Complejo Mayor de Histocompatibilidad"
(Cóntigo) La construcción física del mapa del ADN a menudo incluye el aislamiento de grandes fragmentos de ADN en clones, como los YAC y los BAC. Estos clones se analizan para determinar cuáles contienen ADN en común, o en otras palabras cuales están superpuestos. Estos clones contiguos constituyen un "contig" donde los clones adyacentes tienen en común parte de su secuencia. Los "contigs" son importantes porque brindan la posibilidad de estudiar un segmento del genoma completo especialmente cuando se buscan genes con ciertas características y cuando se desea establecer la secuencia de grandes fragmentos de un cromosoma. ...Wikipedia "Cóntigo"
Corpúsculos o cuerpos de Barr: Masa condensada de cromatina sexual en el núcleo de las células somáticas de las hembras debido a un cromosoma X inactivo. Es una masa heterocromatica, plano convexo, con un tamaño de 0.7 * 1.2 micras Barr and Ewart George Bertram ( 1923–)demostraron que es posible determinar genéticamente el sexo de un individuos dependiendo de que exista o no una masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear(cromatina sexual). ...Wikipedia "Corpúsculo Barr"
Los cósmidos son una especie vectores utilizados para hacer genotecas de ADN muy grandes ya que permiten introducir muchos trozos de ADN, hasta 45 kpbs, el doble que los vectores de sustitución del fago λ. ...Wikipedia "Cósmido"
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La cromátida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromátida hermana por el centrómero. ...Wikipedia "Cromátida"
Cromosoma (del griego chroma, color y soma, cuerpo o elemento): Nombre¹ de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en asa en que se organiza la cromatina del núcleo celular en la mitosis,cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos asas gemelas iguales;su número es constante para una especie determinada (en el hombre,46;de ellos 44 autosómicos, y 2 sexuales). ...Wikipedia "Cromosoma"
BAC Cromosoma artíficial bacteriano es un vector usado para clonar fragmentos de ADN (100- to 300-kb de tamaño ; media de, 150 kb) en Escherichia coli, basado en como ocurre naturalmente con el plásmido factor-F encontrado en la bacteria Escherichia coli. ...Wikipedia "Cromosoma artificial bacteriano"
Los Cromosomas artificiales de levadura (YAC, por su sigla en inglés Yeast Artificial Chromosome) son grandes fragmentos de ADN que contienen los componentes necesarios que le permiten propagarse como cromosomas en la levadura: las secuencias teloméricas, el centrómero y el origen de replicación. Así, se pueden clonar en la levadura, fragmentos de ADN foráneo de hasta un millón de pares de bases de longitud o incluso más. ...Wikipedia "Cromosoma artificial de la levadura"
Uno de los dos cromosomas sexuales del hombre y otros mamíferos. ...Wikipedia "Cromosoma X"
(Cronología del desarrollo del genoma) * Albrecht Kossel Descubrió los ácidos nucleicos. A este bioquímico alemán le fue otorgado el Premios Nobel de Fisiología o Medicina en 1910 por sus contribuciones en el desciframiento de la química de ácidos nucleicos y proteínas, descubriendo los ácidos nucleicos, bases en la molécula de ADN, ...Wikipedia "Cronología del desarrollo del genoma"
En genética, deleción es un tipo especial de mutación que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. La deleción de un gen o de parte de un gen puede ocasionar una enfermedad o una anomalía. ...Wikipedia "Deleción" This text is made for es.shortopedia.com
Si bien ciertas diferencias biológicas entre hombres y mujeres son innegables y dicotómicas (como los cromosomas sexuales, la tasa hormonal o la constitución del aparato genital), otras diferencias son de órden puramente estadístico (como la talla y el comportamiento) y no son de ninguna manera absolutos (las mujeres son en general de contextura más pequeña que los hombres, pero si se toma al azar un hombre y una mujer, puede ocurrir que observemos lo contrario). ...Wikipedia "Diferencias biológicas hombre - mujer"
El dihibridismo se produce al cruzar dos individuos que se diferencian en dos características. ...Wikipedia "Dihibridismo"
Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Hay dos tipos: ...Wikipedia "Dominancia incompleta"
Endomitosis es la replicación cromosómica que no va acompañada por división nuclear o citoplásmica. ...Wikipedia "Endomitosis"
Desorden genético o enfermedad genética es una enfermedad causada, al menos en parte, por los genes de la persona con dicha enfermedad. Hay varias causas posibles: ...Wikipedia "Enfermedad genética"
La epigenética (del griego epi, en o sobre) se refiere a los cambios reversibles de ADN que hace que unos genes se experesen o no dependiendo de condiciones exteriores. ...Wikipedia "Epigenética"
El episoma es un plásmido-F que se intercala (recombina) dentro del ADN bacteriano. ...Wikipedia "Episoma" Please visit again http://es.shortopedia.com shortopedia
Euploidía es el número normal de cromosomas. ...Wikipedia "Euploidía"
right|300px|thumb|Explicación gráfica de Intrón y el Exón ...Wikipedia "Exón"
La expresión génica es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y eucariotas transforman la información codificada en los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento. En todos los organismos, inclusive los eucariotes el contenido del ADN de todas sus células es idéntico. Esto quiere decir que contienen toda la información necesaria para la síntesis de todas las proteínas. Pero no todos los genes se expresan al mismo tiempo ni en todas las células. Hay sólo un grupo de genes que se expresan en todas las células del organismo y codifican para proteínas que son esenciales para el funcionamiento general de las células y son conocidos como " housekeeping genes". El resto de los genes se expresan o no en los diferentes tipos de células, dependiendo de la función de la célula en un tejido particular. Por ejemplo, genes que codifican proteínas responsables del transporte axonal se expresan en neuronas pero no en linfocitos en donde se expresan genes responsables de la respuesta inmune. También existe especificidad temporal, esto quiere decir que los diferentes genes en una célula se encienden o se apagan en diferentes momentos de la vida de un organismo. Además, la regulación de los genes varía según las funciones de éstos. ...Wikipedia "Expresión génica"
Un factor de transcripción es una proteína que participa en la iniciación de la transcripción del ADN, pero que no forma parte de la ARN polimerasa. Los factores de transcripción actúan reconociendo sitios en el ADN o a otro factor, o a la ARN polimerasa. ...Wikipedia "Factor de transcripción"
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